Regional changes in central noradrenaline levels after X-irradiation at birth

La inyección neonatal de nerutóxicos a roedores produce cambios permanentes en los niveles centrales de noradrenalina (NA). Estos cambios se asocian a una hiperinervación del tallo encefálico (BS) y cerebelo (CE) y a una hipoinvervación de la corteza cerebral (CO) y médula espinal (SC). El sistema nervioso central en desarrollo de los mamíferos es sensible a los rayos-X. El objetivo de este trabajo fue estudiar los efectos de una dosis de radiación-X en ratas neonatas sobre los niveles centrales de NA, evaluados post-nacimiento. La cabeza de los animales fue expuesta a 200, 500 ó 700 rad (SC no irradiada) en las 24 h luego del nacimiento. Fueron sacrificados a los 30, 90, 185 ó 390 días de edad y se separon las siguientes regiones: BS, CO, CE, SC y el "resto del encéfalo" (RB). La NA se aisló por adsorción en columnas de alúnina y se determinó por métodos fluorométrico. A los 30 días, la NA del BS se incrementó luego de 200 (173 % del control), 500 (205.9%) y 700 rad (188.2%), retornando a los valores del control alrededor del día 90. Luego de 500 rad se produjo un aumento persistente en la concentración de NA tanto en CE como en RB, inclusive evaluada al día 390: 220% y 170.3%, respectivamente. Asimismo, 700 rad determinaron un incremento permanente en la concentración de NA del CE: 186.7%, determinada en el día 390. Una atrofia persistente del CE fue inducida tanto por 500 (78.4% del control) como por 700 rad (39.1%), pesado en el día 390. Las dos dois mayores produjeron una...

Inhibition by dopamine of the neurotransmission in the rat vas deferens

Se investigaron los efectos de agonistas y antagonistas alfa -adrenérgicos y dopaminérgicos sobre los receptores presinápticos de la porción prostática del conducto defrerente de rata. La variable estudiada fue el primer componente (250 ms) de la respuesta motora inducida por estimulación eléctrica de campo (pulso único). Con el objeto de bloquear los sitios de pérdida de las aminas, todos los experimentos se llevaron a cabo en presencia de cocaína 30 micronmol/l e hidrocortisona 28 micronmol/l. Asimismo, se empleó 1-propranolol 0.3 micronmol/l para bloquear los receptores ß -adrenérgiocs. Clonidina, noradrenalina (NA) y dopamina (DA) inhibieron la respuesta motora inducida por la aplicación de un pulso eléctrico. Este efecto fue, para los tres agonistas, dependiente de las concentraciones utilizadas. DA fue 10 y 10**4 veces menos potente que NA y clonidina respectivamente. El agonista selectivo D2, LY 141865, no logró inhibir la respuesta motora inclusive a una alta concentración (30 micronmol/l). Yohimbina (0.1, 0.3 y 1 micronmol/l) antagonizó en forma competitiva el efecto inhibitorio de clonidina, NA y DA, presentando valores similares de -log KB (7.57, 7.68 y 7.09 respectivamente). De manera análoga, idaxozán 0.03 micronmol/l bloqueó el efecto inhibitorio de DA con una potencia similar (- log KB = 7.81) a la de yohimbina. Por otra parte, pimozide 0.21 micronmol/l y Schering 23390 3 micronmol/l antagonizaron el efecto inhibitorio de DA, mostrando una potencia menor que los antagonistas alfa2 -adrenérgicos...